Mitarbeiter* in der Zulassung

40 Std./Woche

Deine Aufgaben:

• Pflege und Einreichung von Zulassungsdokumenten für Importarzneimittel
• Kommunikation mit den zuständigen nationalen und internationalen Behörden
• Überwachung und aktive Betreuung bestehender Zulassungen über den gesamten Produktlebenszyklus (Text- und Layoutanpassungen gemäß internen, arzneimittel- und markenrechtlichen Vorgaben)
• Markenrechtliche Notifizierungen beim Originalhersteller
• Kooperation mit internen und externen Partnern zur Packmittelerstellung
• Durchführen von allgemeinen Verwaltungstätigkeiten und Datenpflege

Dein Profil:

• Du verfügst über eine abgeschlossene kaufmännische Berufsausbildung und/oder Erfahrung im pharmazeutischen Bereich
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du bist sicher im Umgang mit MS-Office
• Optimalerweise verfügst Du über Kenntnisse in InDesign, Photoshop und/oder NiceLabel
• Du zeichnest dich durch eine ordentliche, präzise und strukturierte Arbeitsweise aus und arbeitest gerne mit anderen Kollegen im Team
• Die Fähigkeit zur Selbstorganisation, Flexibilität und Belastbarkeit sowie eine sehr gute Kommunikationsfähigkeit runden Dein Profil ab

*Geschlecht egal, Hauptsache Du passt zu uns.